Самой известной носительницей генетической мутации гемофилии в истории человечества была королева Виктория. Наиболее вероятно в её генотипе мутация произошла впервые, поскольку в роду её родителей страдающих гемофилией не было.
Гемофилией болел и сын Виктории (Леопольд), а также внуки и правнуки (родившиеся от дочерей и внучек), в т.ч. и российский царевич Алексей Николаевич. По этой причине гемофилия получила соответствующее название «царская болезнь». В королевских семьях для сохранения титула браки между близкими родственниками допускались. По этой причине частота гемофилии могла быть больше.
